新華社赫爾辛基8月16日電（記者朱昊晨　徐謙）瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院與多家國(guó)外科研機(jī)構(gòu)合作，開(kāi)發(fā)出一種利用生成式人工智能設(shè)計(jì)新型抗生素的方法，有望為應(yīng)對(duì)耐藥性問(wèn)題提供突破口。

該學(xué)院日前發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō)，研究團(tuán)隊(duì)建立了一個(gè)基于深度學(xué)習(xí)的人工智能平臺(tái)，能夠設(shè)計(jì)出全新分子化合物。研究人員利用該平臺(tái)合成了24種化合物，其中7種表現(xiàn)出選擇性抗菌活性。兩種先導(dǎo)化合物NG1和DN1在小鼠感染模型中展現(xiàn)出顯著療效，分別可以針對(duì)淋病奈瑟菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌發(fā)揮強(qiáng)效作用，且毒性極低，作用機(jī)制獨(dú)特。

研究結(jié)果明確了NG1的作用機(jī)制：它可作用于淋病奈瑟菌所必需的一種細(xì)菌蛋白，從而破壞病菌保護(hù)膜的完整性并實(shí)現(xiàn)殺傷。這使得NG1有望成為一種前景廣闊的窄譜抗生素。

研究人員表示，抗生素耐藥性已成為全球面臨的健康挑戰(zhàn)之一。利用生成式人工智能設(shè)計(jì)出與已知抗生素截然不同的新分子化合物，為新型抗生素研發(fā)開(kāi)辟了新路徑，也為應(yīng)對(duì)耐藥性問(wèn)題提供了全新方式。

相關(guān)成果已發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上。